三级黄色视频,一女被多男玩喷潮视频免费看,无需付费真人直播视频,重口老太大和小伙乱

產(chǎn)品目錄
技術(shù)文章
當前位置:首頁 > 技術(shù)文章 >
葡聚糖凝膠使用說明
更新時間:2016-08-29   點擊次數(shù):3170次

葡聚糖凝膠使用說明

1 化學(xué)和物理性質(zhì)

葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。

葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細級的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程,可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外,粗級也可用于批量工藝。

1.1 化學(xué)穩(wěn)定性

葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學(xué)降解)。它在水、鹽溶液、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的,在強酸中凝膠骨架的糖苷鍵被水解。長期接觸氧化劑將破壞凝膠,因而應(yīng)避免使用。

1.2 物理穩(wěn)定性

葡聚糖凝膠并不熔融,可以在濕態(tài)、中性PH進行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質(zhì)。干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開始焦糖化。葡聚糖凝膠的機械強度取決于交聯(lián)度。

2 產(chǎn)品說明

產(chǎn)

應(yīng)  

葡聚糖凝膠 G-10

<700

緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子

葡聚糖凝膠 G-15

<1500

緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子

葡聚糖凝膠 G-25

1000-5000

工業(yè)上脫鹽及交換緩沖液

葡聚糖凝膠 G-50

1000-30000

多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定

葡聚糖凝膠 G-75

2000-70000

蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定

葡聚糖凝膠 G-100

2000-120000

蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定

葡聚糖凝膠 G-150

5000-300000

蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定

葡聚糖凝膠 G-200

5000-600000

蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定

3 使用方法

3.1 乙醇浸泡

    在室溫下,將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時,并不斷攪拌以保證凝膠溶脹,用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。

3.2 無鹽水浸泡

    室溫下,在無鹽水中充分溶脹24小時,間隙攪拌,以保證凝膠的*溶脹。

3.3 鹽酸浸泡

    在常溫下再用0.1M HCl浸泡12小時,間隙攪拌,濾干,水洗只中性。

3.4 裝柱

將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi),注意保持濕態(tài)裝柱,并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。

3.5 平衡

上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的BufferPH值)。

3.6 上樣

凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積,視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時上樣量可以達到20%的柱床體積,柱高的選擇也與分離要求相關(guān),柱高控制在40-50cm 以下,過高的凝膠層會引起較大的反壓,應(yīng)當盡可能避免。難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制,脫鹽時高徑比為51即可。

3.7 洗脫方法

    可以用無鹽水,也可以采用上柱時的緩沖液洗脫;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。

3.8 清洗

    每次用完之后,將柱子里的緩沖液置換為去離子水,然后用20%的乙醇封存。

3.9 在位清洗(CIP

     凝膠使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以40cm/h1M氫氧化鈉反向洗四個柱體積,再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。

 

 

 

北京諾博萊德科技有限公司 www.ao6i.com 版權(quán)所有
京ICP備12025092號-2   sitemap.xml
電話:
010-62817090
  • 點擊這里給我發(fā)消息
  • 點擊這里給我發(fā)消息
  • 點擊這里給我發(fā)消息

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
国产精品免费看久久久无码| 30岁少妇一摸就出水| 久久水蜜桃亚洲AV无码精品| 岳好紧好紧我要进去了电影| 村长用力挺进她的花苞啥电视| 久久精品国产一区二区三区 | 国产av被c呻吟双腿视频| 成人精品视频99在线观看免费| 国产97在线 | 免费| 狼牙套加粗震动入珠套h| 亚洲一线产区二线产区区别在哪里| 亚洲AV色区一区二区三区| 国产福利视频在线观看| 色噜噜久久综合伊人超碰| 精品人妻无码专区在中文字幕| 老师穿超短包臀裙办公室爆乳| 国内精品久久久久影院欧美| 公的粗大挺进了我的密道| 末成年女A∨片一区二区| 国产人澡人澡澡澡人碰视频| japan高清日本乱xxxxx| 四虎影视免费观看高清视频| 亚洲AV无码乱码国产精品FC2| 日产精品久久久久久久性色| 成全视频在线观看免费| 免费国产又色又爽又黄的网站| 99久久久无码国产精品免费砚床| 97人人添人澡人人爽超碰| 国自产拍av在线天天更新| you jizz jizz japan日本| 久久99精品久久久学生| 亚洲AV无码一区二区三区DV| 99久久夜色精品国产网站| 日韩久久无码免费毛片软件| 乱码丰满人妻一二三区麻豆| 成人免费电影网站| 最近免费韩国高清在线观看视频 | 国产三级久久久精品麻豆三级 | 特级做A爰片毛片免费看| 高潮毛片无遮挡高清免费视频| chinese耄耋老太交|