5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）
諾博萊德常年供應5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）生化試劑供應商5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）分子生物學試劑5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）
| P0235 | 蛋白電泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | 100/500ml | 80.00/280.00 |
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）
| P0180 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
P0180 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） NobleRyder 1ml/10ml 40.00/160.00
本公司供應化學試劑的5×蛋白上樣緩沖液（含DTT），*，歡迎洽談。
產(chǎn)品簡介：
本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE（SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳）時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。
SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)，DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。zui終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時間。
保存條件：
-20℃保存，一年有效。
使用說明：
1．請按每40微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋。
2．混勻后，100℃水浴加熱3-5分鐘，使蛋白變性。
3．冷卻到室溫后，離心數(shù)秒后，混均再離心30秒取上清直接上樣即可。
注意事項：
8%膠時溴酚藍大概在30kd左右， 12%膠時，約在20kd左右，15%膠時，大概在10kd。請根據(jù)自己目標條帶來判斷結(jié)果電泳時間。
本試劑因含DTT，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
| P0300 | 蛋白電泳 | 1.5M Tris-HCL（PH8.8） | 100/500ml | 46.00/160.00 |
| P0220 | 蛋白電泳 | 10%過硫酸氨 | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 蛋白電泳 | 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 蛋白電泳 | 10×麗春紅染液 | 10ml | 90.00 |
| P0290 | 蛋白電泳 | 1M Tris-HCL （PH6.8） | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 蛋白電泳 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 蛋白電泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 120 |
| P0190 | 蛋白電泳 | 5×非變性蛋白上樣緩沖液 | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 蛋白電泳 | 4×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 100 |
| P0200 | 蛋白電泳 | Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液（干粉） | 10L | 180 |
| P0280 | 蛋白電泳 | 考馬斯亮藍快速染色液 | 500ml | 100.00 |
| P1006 | 蛋白電泳 | 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 | 12ml | 580.00 |
