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1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng))

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  • 價   格:
  • 更新時間:2024-08-24
  • 廠家性質:經銷商

C0260 1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng)) NobleRyder 125ml 236.00
HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內具有較好的緩沖能力。其Z大優(yōu)點是在開放式培養(yǎng)或細胞觀察時能維持較恒定的PH值.在這種培養(yǎng)條件下,細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.

 

1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng)

C0260    1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng))     NobleRyder    125ml    236.00

HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內具有較好的緩沖能力。其zui大優(yōu)點是在開放式培養(yǎng)或細胞觀察時能維持較恒定的PH.在這種培養(yǎng)條件下,細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.大多數培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑,酸性培養(yǎng)液呈橙黃色,堿性培養(yǎng)液呈深紅色.HEPES有些昂貴,在高濃度時對一些細胞可能有毒. 原則上,HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽,以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制.實際操作中并非如此簡單. 溶解的CO2與碳酸氫鹽對良好的細胞生長也是很重要的。
HEPES使用方法有兩種:
(1)HEPES可按所需的濃度直接加入到配制的培養(yǎng)液中,再過濾除菌.1000ml培養(yǎng)液中加入2.38HEPES,待溶后用lN NaOH 調pH7.2,濾過除菌后使用.此時HEPES的使用濃度為10 mmol/L.
(2)
亦可配成 100 x 貯存液(l mol/L),使用前取 99ml培養(yǎng)液加入 lml貯存液,zui終應用濃度仍為10mmol/L。l mol/L100 xHEPES貯存液配制方法:23.8g HEPES溶于90ml雙蒸水中,lN NaOH調pH7.58.0,然后用水定容至100ml,過濾除菌,分裝小瓶(2ml/瓶),4℃或-20℃保存.

本產品采用細胞培養(yǎng)級的HEPES原料,為已經配好的1M溶液,無菌過濾??梢灾苯邮褂?/span>

 

C0170

10×PBS,PH7.2-7.4,10倍濃縮液,液體

NobleRyder

500ml

100.00

C0260

1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng))

NobleRyder

125ml

236.00

C0140

D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,不含酚紅

NobleRyder

500ml

100.00

C0130

D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,含酚紅

NobleRyder

500ml

100.00

C0100

D-PBS(DPBS)

NobleRyder

500ml

80.00

C0120

Hanks(HBSS)含鈣鎂,不含酚紅

NobleRyder

500ml

100.00

C0110

Hanks(HBSS)含鈣鎂,含酚紅

NobleRyder

500ml

100.00

C0190

L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM)

NobleRyder

125ml

80.00

C0160

PBS緩沖液(液體)PH7.2-7.4

NobleRyder

500ml

80.00

C0200

丙酮酸鈉溶液(Sodium Pyruvate)100mM

NobleRyder

125ml

100.00

C0250

非必需氨基酸溶液(100×)

NobleRyder

125ml

140.00

C0240

青鏈霉素混合液(100×)

NobleRyder

125ml

80.00

C0050

細胞凍存液

NobleRyder

100ml

360.00

C0210

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅

NobleRyder

125ml

90.00

P0220

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚紅

NobleRyder

125ml

90.00

C0230

胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅

NobleRyder

125ml

90.00

N0080

2×HEPES緩沖鹽溶液

NobleRyder

100ml

100.00

 

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