NobleRyder 一步克隆試劑盒
NobleRyder CLO01-20 一步克隆試劑盒 NobleRyder® One Step Cloning Kit 20TNobleRyder CLO01-50 一步克隆試劑盒 NobleRyder® One Step Cloning Kit 50TNobleRyder 一步克隆試劑盒
NobleRyder CLO01-20 一步克隆試劑盒 NobleRyder® One Step Cloning Kit 20T
產(chǎn)品品牌：NobleRyder
產(chǎn)品貨號(hào)：CLO01-20
產(chǎn)品名稱：一步克隆試劑盒
英文名稱：NobleRyder® One Step Cloning Kit
產(chǎn)品規(guī)格：20T
NobleRyder 一步克隆試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
NobleRyder® One Step Cloning Kit是一款簡(jiǎn)單、快速、高效的DNA定向克隆技術(shù)，可以將插入片段定向克隆至任意載體的任意位點(diǎn)。可以高效兼容1-5個(gè)片段同源重組，50℃反應(yīng)10 - 30 min即可進(jìn)行連接，適用于快速克隆，DNA定點(diǎn)突變等。
組分 | CLO01-20 | CLO01-50 |
2×NobleRyder® One Step Cloning Mix | 100 μL | 250 μL |
700bp Control Insert (10ng/μL) pCold Control Vector,linearized(20ng/μL) | 5 μL 10 μL | 5 μL 10 μL |
實(shí)驗(yàn)流程
1.制備線性化載體
選擇合適的克隆位點(diǎn)，并對(duì)載體進(jìn)行線性化。盡量選擇無重復(fù)序列且載體克隆位點(diǎn)上下游20bp區(qū)域內(nèi)GC含量在40%-60%之間的位點(diǎn)進(jìn)行克隆。載體線性化方式有限制性內(nèi)切酶酶切消化和反向PCR擴(kuò)增。1）酶切制備線性化載體時(shí)，推薦使用雙酶切線性化，線性化wan全5.1 制備線性化載體
選擇合適的克隆位點(diǎn)，對(duì)載體進(jìn)行線性化。選擇載體克隆位點(diǎn)附近無重復(fù)序列且上下游20bp區(qū)域內(nèi)GC含量在40%-60%之間的位點(diǎn)進(jìn)行克隆。
1）酶切制備線性化載體，推薦使用雙酶切方案；單酶切線性化并不影響無縫鏈接，但可能會(huì)有更多的環(huán)狀質(zhì)粒殘留，增加后期克隆的篩選難度。
2）反向PCR擴(kuò)增制備線性化載體，必須使用高保真DNA聚合酶進(jìn)行載體擴(kuò)增，以減少擴(kuò)增突變的引入。PCR產(chǎn)物需要進(jìn)行膠回收，減少環(huán)狀質(zhì)粒環(huán)狀DNA模板的殘留。
2.制備插入片段
通過在插入片段正、反向引物5，端引入15-25bp線性化載體末端同源序列，使得插入片段PCR產(chǎn)物5，端和3，端的末端分別帶有與線性化載體的兩個(gè)末端對(duì)應(yīng)的wan全一致的序列。使用高保真PCR Mix完成擴(kuò)增，獲得PCR產(chǎn)物后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，并回收正確的產(chǎn)物片段。
插入片段正向擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)方式：
5’-上游載體末端同源序列+酶切位點(diǎn)（保留或刪除）+基因特異性正向擴(kuò)增引物序列-3’
插入片段反向擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)方式：
3’-基因特異性反向擴(kuò)增引物序列+酶切位點(diǎn)（保留或刪除）+下游載體末端同源序列-5’
3.線性化載體與插入片段濃度測(cè)定
使用NanoDrop或Qubit檢測(cè)線性化載體和插入片段的濃度。
4.重組反應(yīng)體系的配制
1）線性化載體和插入片段使用量計(jì)算
載體與插入片段摩爾比為1:2 ~ 1:3；當(dāng)插入片段長(zhǎng)度大于克隆載體時(shí)，將插入片段當(dāng)作克隆載體，克隆載體當(dāng)作插入片段計(jì)算。
2）在冰上配制反應(yīng)體系：
組分 | 實(shí)驗(yàn)組 | 陰性對(duì)照 | 陽性對(duì)照 |
線性化載體 | X | X | pCold Control Vector,linearized 1 μL |
插入片段 | Y | 0 | 700bp Control Insert 1 μL |
2×NobleRyder® One Step Cloning Mix | 5 | 0 | 5 μL |
DNase-Free Water | to 10μL | to 10μL | to 10μL |
3） 使用移液器輕輕吸打混勻并瞬時(shí)離心。
4） 50℃反應(yīng)20min， 4℃維持或取出后置于冰上冷卻。
5） 重組反應(yīng)轉(zhuǎn)化、涂板，具體方法參照感受態(tài)細(xì)胞的說明書。
產(chǎn)品訂購信息：
NobleRyder CLO01-20 一步克隆試劑盒 NobleRyder® One Step Cloning Kit 20T
NobleRyder CLO01-50 一步克隆試劑盒 NobleRyder® One Step Cloning Kit 50T
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