骨組織總RNA快速提取試劑盒(帶gDNA過濾器）
本產品適用于快速提取骨組織細胞的總 RNA，利用多年研制而成的骨組織專用裂解液，并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖，采用高效的 gDNA 過濾器，不需要繁瑣的 DNase I消化，提取的 RNA，可直接用于 RT、RT-PCR、RACE、RT-qPCR、普通轉錄組測序、芯片等。骨組織總RNA快速提取試劑盒(帶gDNA過濾器）
FlashPure Bone Total RNA Mini Kit
骨組織 RNA 快速提取試劑盒(帶 gDNA 過濾器)
骨組織總RNA快速提取試劑盒(帶gDNA過濾器）
目錄號：91514
產品內容
產品成份 | 91514-50（50 次） |
裂解液 FSL | 50 ml |
Boneaid | 5 ml |
裂解液 PRL Plus | 25 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 5 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15~25℃），有效期 12 個月。
產品簡介
骨組織堅硬、骨細胞密度低、而且外周基質含有大量黏蛋白（蛋白多糖）和RNA難以分離，無法用傳統(tǒng)Trizol法進行高質量提取。
本產品適用于快速提取骨組織細胞的總RNA，利用多年研制而成的骨組織專用裂解液，并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖，采用高效的gDNA過濾器，不需要繁瑣的DNase I消化，提取的RNA，可直接用于RT、RT-PCR、RACE、RT-qPCR、普通轉錄組測序、芯片等。
產品特點
1. 高質：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2！
2. 高效：提取全過程僅需 30min！
注意事項
1. 如果 FSL 有析出或者沉淀，請將其置于 65℃水浴中，重新溶解后使用。
2. 樣品應避免反復凍融，否則會影響 RNA 的提取得率和質量。
具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準
操作步驟：
提示：
① 第一次使用前請先在漂洗液RW中加入無水乙醇，加入量詳見瓶身標簽。
② 操作前，取1ml裂解液FSL至2.0ml離心管內，加入10%的Boneaid，
（例如：1ml FSL 加100μl Boneaid），顛倒混勻后，65℃水浴中預熱。
多個樣本按比例放大。
③ 所有離心步驟均需要在室溫（15℃～25℃）下進行。
1. 液氮研磨法：
a．用骨qian夾碎骨組織，放入研缽（研缽在 180 度干烤 2 小時），在液氮中反復研磨成細粉。
注意：研磨時，要不斷補加液氮，保證樣本的研磨在液氮中進行。
b．轉移 100 mg 細粉至 65℃預熱的裂解液 FSL（已加有 Boneaid）中，立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec，充分混勻。
c．下接步驟 3。
2. 其它骨組織破碎方法：
a． 取100mg骨組織加入1 ml預熱的裂解液FSL（已加有 Boneaid）， 高速均質儀粉碎勻漿?；蛘呷?100 mg 液氮冷凍包埋切片粉碎的骨頭加入 1 ml 裂解液 FSL（已加有 Boneaid）粉碎勻漿。
b． 下接步驟 3。
3. 短暫回放至 65℃水浴 10 min，中間偶爾顛倒 1～2 次，幫助裂解。
4. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min，沉淀不能裂解的碎片。
5. 轉移上清至一個新的 2.0 ml 離心管中，加入 0.5 倍上清體積的無水乙醇，吹打混勻。
6. 每次轉移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中（過濾器放入收集管），13,000 rpm 離心 2 min，倒棄濾液。此時，絕大部分 gDNA 被濾除，RNA 和少量 gDNA 殘留被吸附在膜上，重復此過程，直到混合液全部轉入 gDNA 過濾器。
7. 取出步驟 6 的 gDNA 過濾器，放入一個新的 2.0 ml 離心管中，加入500 μl 裂解液 PRL Plus，13,000 rpm 離心 1 min，收集濾液（RNA 在濾液中），向濾液中加入 250μl 無水乙醇，吹打混勻。
8. 將濾液混合物加入 RNA 吸附柱中，13,000 rpm 離心 2 min，倒棄濾液。此時，RNA 被吸附在膜上。
9. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1，室溫放置 1min，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。
10. 加入 500 μl 漂洗液 RW，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。
11. 重復步驟 10 一次。
12. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm 離心 2 min，除去膜上殘留的乙醇。
13. 取出 RNA 吸附柱，放入 RNase-free1.5 ml 離心管中，向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 1 min。
14. 提取的總RNA，可直接用于下游實驗，或于-70℃保存，以免降解。
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